Razrabotka protiwotuberkuleznyh preparatow

Farmacewticheskaq promyshlennost' pereklüchilas' s processa otkrytiq lekarstw metodom prob i oshibok na racional'nyj, osnowannyj na strukture dizajn lekarstw. Uspeshnyj i nadezhnyj process konstruirowaniq lekarstw mozhet sokratit' wremq i stoimost' razrabotki poleznyh farmakologicheskih agentow. Na segodnqshnij den' tuberkulez (TB), SPID i malqriq qwlqütsq naibolee opasnymi zabolewaniqmi, izwestnymi chelowechestwu, a suschestwuüschie shemy lecheniq podrywaütsq nizkim dolgosrochnym äffektom i wysokoj stoimost'ü. Jeffektiwnost' imeüschihsq metodow lecheniq w osnownom snizhaetsq iz-za poqwleniq lekarstwenno-ustojchiwyh shtammow mikroorganizmow, chto nastoqtel'no trebuet razrabotki nowyh i usowershenstwowannyh preparatow. V dannoj knige opisany popytki najti klüchewye belki-misheni, neobhodimye dlq raboty peptidoglikanowogo puti Mycobacterium tuberculosis, predskazat' 3-D strukturu ätih identificirowannyh belkow-mishenej i, nakonec, razrabotat' ingibitory s shirokim spektrom dejstwiq i horoshim potencialom w kachestwe protiwotuberkuleznyh preparatow dlq bor'by s razrushitel'nym zabolewaniem tuberkulezom.