Nowy rusztowanie przeciwko receptorowi estrogenowemu do hamowania raka piersi

Receptory estrogenowe (ER) ulegaj¿ nadekspresji w ludzkich rakach piersi i s¿ zwi¿zane ze zró¿nicowanymi nowotworami o korzystniejszym rokowaniu. Paradoksalnie, receptory te po¿rednicz¿ w mitogennym dziäaniu estrogenów w ludzkich komórkach raka piersi i skuteczno¿ci antyestrogenów w terapii adiuwantowej guzów pierwotnych. Sposób dziäania nadekspresji biäka receptorów estrogenowych (ER) odgrywa kluczow¿ rol¿ w wywo¿ywaniu raka piersi. Dok¿adny mechanizm le¿¿cy u podstaw ochrony ER przed progresj¿ raka do przerzutów pozostaje do zbadania. W tym badaniu pokazujemy, ¿e zaprojektowano i zbadano farmakofory dietylostilbestrolu i innych czterech cz¿steczek leków. G¿ównym celem tego badania jest zaprojektowanie nowego rusztowania do blokowania receptora estrogenowego poprzez "Molecular Docking approach" przy u¿yciu narz¿dzi In silico. Ponadto po¿¿dana jest równie¿ ró¿norodno¿¿ chemiczna i badania przesiewowe ADME, które zwi¿kszaj¿ nasz¿ zdolno¿¿ do przewidywania i modelowania najistotniejszych farmakokinetycznych i metabolicznych punktów ko¿cowych, przyspieszaj¿c w ten sposób proces odkrywania leków.