Molekularbiologie

Quelle: Wikipedia. Seiten: 115. Kapitel: Translation, Restriktionsenzym, Mutagenese, Rekombinase, Nukleotide, Polymerase-Kettenreaktion, Klonierung, Makromolekül, Genexpressionsanalyse, DNA-Reihenuntersuchung, Christoph Cremer, Genetischer Fingerabdruck, Real time quantitative PCR, SELEX, In-situ-Hybridisierung, Transfektion, Signaltransduktion, Viraler Vektor, Grün fluoreszierendes Protein, Modellorganismus, Grüne Biotechnologie, Optogenetik, Aequorin, AFLP, Nonsense-mediated mRNA decay, G-Quadruplex, Zentrales Dogma der Molekularbiologie, Yeast Two-Hybrid System, Shotgun Sequencing, RNA-Isolation, Cyclisches Adenosinmonophosphat, RACE-PCR, Aptamer, Expressionssystem, 4',6-Diamidin-2-phenylindol, Zellkontakt, Cre/loxP-System, DNA-Analyse, Immunpräzipitation, Knockout-Moos, Genkanone, Bimolekulare Fluoreszenzkomplementation, SNARE, Kompetenz, Archäogenetik, Gene targeting, Protein-Protein-Interaktion, Leghämoglobin, PBR322, Max-Planck-Institut für molekulare Genetik, Wobble-Hypothese, Der Experimentator, Transformation, TILLING, Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion, Single Base Extension, Argonautenproteine, Proteindomäne, Bioanorganische Chemie, Saccharose-Epichlorhydrin-Copolymer, Physikalische Kartierung, Elektroporation, Stromabwärts und stromaufwärts, Protein-Chip, Präseniline, DNA-Leiter, Plasmidpräparation, Snap-Tag, DNA-Ligase, Rab-Proteine, Nukleosidtriphosphate, Interaktom, Nukleinsäure-Nomenklatur, Nukleasen, Gesellschaft für Biochemie und Molekularbiologie, Glykogensynthase-Kinase 3, Alaninscan, Max-Delbrück-Medaille, Tac-Promoter, Ah-Rezeptor, Desoxycytidintriphosphat, Desoxyadenosintriphosphat, Recombineering, Kritische Schichtdicke, Desoxythymidintriphosphat, Multidisplacement Amplification, Molekulare Evolution, Desoxyguanosintriphosphat, Ligation-During-Amplification, Nick translation, Kandidatengen, Molekulare Ökologie, Klenow-Fragment, MCF-7, Pulldown-Assay, RAPD, Molekülbibliothek, Regulatorprotein Rop, Biotinylierung, TBE-Puffer, Inverse Polymerase-Kettenreaktion, Random Chimeragenesis on Transient Templates, RNA-induced silencing complex, Polylinker, Gensonde, Random priming, Antiparallel, Resistenzgen, NotI, Federation of European Biochemical Societies, HaeIII, GTP-Austauschfaktor, Isoform, European Molecular Biology Organization, SSCP, Hydropathie, Sequenzmotiv, Thermocycler, Oligonukleotid, International Union of Biochemistry and Molecular Biology, Transaktivierungsdomäne, TRAP, Isoschizomer, Neoschizomer, Megaprimer-Mutagenese, Star-Aktivität, Yeast-1-Hybrid-System, Ct-Wert, Aggregation, Kassettenmutagenese, Arthropodin, Konformationsänderung, Checkpoint, Polycistronische mRNA, Sklerotin, TAE-Puffer, NC-IUBMB, Zinkfingernuklease, Aporepressor, Sättigungsmutagenese, Konstrukt. Auszug: Die Genexpressionsanalyse bezeichnet eine Untersuchung der Umsetzung der genetischen Information (Genexpression) mit molekularbiologischen und biochemischen Methoden. Sie kann sowohl für einzelne Transkripte als auch für das ganze Transkriptom angewendet werden und ermöglicht qualitative und quantitative Aussagen über die Aktivität der Gene. Während im ersten Fall nur die Sequenzinformation des zu untersuchenden Transkripts bekannt sein muss, wird für die Transkriptom-Analyse die gesamte Sequenzinformation des Transkriptoms gebraucht. In der Molekularbiologie kann mit Hilfe der Genexpressionsanalyse die Aktivität und Expression tausender Gene gleichzeitig gemessen werden, was einen Überblick über zelluläre Funktionen erm...