Le syndrome de l'oreille absente et de la paralysie faciale congénitale

Le syndrome d'absence totale d'une oreille et d'un canal auditif, et la paralysie faciale ipsilatérale est l'une des manifestations extrêmement rares des anomalies génétiques. L'apparition du syndrome de microtia/anotia en association avec une paralysie faciale congénitale a été signalée en association avec : 1-Effet tératogène de la thalidomide et de l'acide rétinoïque. 2-Syndromes bien connus, notamment Berry Treacher Collins et Goldenhar. 3-Syndromes cardiofaciaux mal caractérisés. Il y a eu très peu de rapports sur l'apparition du syndrome de microtia/anotia en association avec une paralysie faciale congénitale sans autres défauts cardiaques congénitaux ou autres anomalies congénitales. Ces rapports incluent les rapports de Parkash et ses collègues (1982), Gathwala et ses collègues (2013), et Mahale et al (2016). L'objectif de ce livre est de décrire l'occurrence extrêmement rare du syndrome d'absence totale d'une oreille et de paralysie faciale ipsilatérale chez un enfant irakien. Ce patient irakien représente très probablement le quatrième patient atteint du syndrome de microtia/anotia et d'une paralysie faciale congénitale sans autres anomalies.