Jeffektiwnyj protokol ochistki DNK dlq snqtiq otpechatkow pal'cew saharnogo trostnika

Saharnyj trostnik (Saccharum officinarum L.) qwlqetsq odnoj iz weduschih kul'tur w mire. Molekulqrnaq harakteristika i selekciq s pomosch'ü molekulqrnyh markerow w selekcii saharnogo trostnika mogut stat' instrumentom uluchsheniq ätoj kul'tury, sposobstwuüschim uwelicheniü proizwodstwa sahara. Kak i mnogie drugie widy rastenij, tkani saharnogo trostnika soderzhat wysokie urowni polisaharidow i polifenol'nyh soedinenij, kotorye predstawlqüt soboj ser'eznuü problemu pri ochistke DNK. Vysokaq koncentraciq polisaharidow, kotorye wmeste s DNK ochischaütsq pri normal'nom izwlechenii fenol-hloroforma, i polifenoly kowalentno swqzywaütsq s DNK, chto delaet ih bespoleznymi dlq bol'shinstwa issledowatel'skih primenenij. Bystraq, äffektiwnaq i prostaq procedura ochistki DNK dlq saharnogo trostnika qwlqetsq nasuschnoj neobhodimost'ü w programmah kartirowaniq genomow i selekcii s pomosch'ü markerow (MAS). V nastoqschem issledowanii byl razrabotan äffektiwnyj i prostoj metod dlq wydeleniq wysokokachestwennoj DNK iz meristemnogo cilindra w saharnom trostnike. S pomosch'ü razrabotannogo metoda udalos' dobit'sq wysokogo kachestwa wydeleniq DNK bez ispol'zowaniq zhidkogo azota, gomogenizatora tkanej i ispol'zowaniq prostoj mikrocentrifugi. Izolirowannaq DNK horosho podhodit dlq amplifikacii PCR i otpechatkow pal'cew s ispol'zowaniem markerow RAPD.