Impacto de la criopreservación de células mononucleares

Desarrollar la técnica de separación de los CMNSP en Ficoll y descongelarlos, para luego evaluar el impacto de la congelación a -80°C, a corto y largo plazo, sobre los datos de inmunofenotipado linfocitario.Diez casos de SLPC remitidos a la unidad CMF: 8 casos de SLPC-B (4 casos de LLC y 4 casos de SLPC-B distintos de LLC) y 1 caso de SLPC-T (síndrome de Sézary) y 1 caso de SLPC con células NK.La comparación de la viabilidad celular antes de la congelación (D1) y después de la congelación a -80°C (D5 y D30) mostró una disminución significativa de la viabilidad celular después de la congelación a corto plazo (D5) y a largo plazo (D30) (p<10-3). La comparación de los porcentajes de expresión de los Ac analizados y las IMF entre D5 y D30 de congelación a -80°C en DMSO/SVF5% no mostró diferencias estadísticamente significativas. Además, la criopreservación durante 5 días y 30 días afectó a la puntuación de Matutes debido a un cambio en la intensidad de expresión de la cadena ligera lambda.Esta técnica es sencilla de aplicar y podría incluirse fácilmente en el diseño de investigaciones para el fenotipado inmunológico de las SLPC.