Hipoparatiroidismo, vitiligo, poliomielite e síndrome de anemia macrocítica

O hipoparatiroidismo é uma doença endócrina rara, que pode ser congénita ou adquirida. A doença congénita pode resultar de aplasia ou hipoplasia de paratiróides ou ocorrer como parte de síndromes genéticas como a síndrome de Sanjad-Sakati-Richardson Kirk. O hipoparatiroidismo genético não sindrómico pode ser herdado como uma doença autossómica dominante e recessiva ligada ao X. O hipoparatiroidismo adquirido pode ser uma doença auto-imune ou classificada como idiopática. O hipoparatiroidismo auto-imune é geralmente sugerido pela sua associação frequente com outras doenças auto-imunes e monilíase. O hipoparatiroidismo idiopático não tem sido bem documentado no Iraque. Contudo, um caso de hipoparatiroidismo auto-imune associado a alopecia totalis foi observado no Iraque durante a década de 1990 e foi relatado em 2017 por Al Mosawi AJ. Sanjad Sakati Richardson Kirk Syndrome, uma doença associada ao hipoparatiroidismo congénito, foi bem descrita no Iraque por Al Mosawi AJ, em 2018. A síndrome do hipoparatiroidismo infantil, vitiligo, poliose e anemia macrocítica não foi relatada anteriormente na literatura. O objectivo deste livro é descrever o primeiro caso desta síndrome.