Himicheskaq modifikaciq substratow geterociklami

V processe raboty nad monografiej byli sintezirowany slozhnye äfiry nikotinowoj i izonikotinowoj kislot s razlichnymi gidroxibenzal'degidami. Vzaimodejstwiem nikotinatow i izonikotinatow gidroxibenzal'degidow s perwichnymi aminami byli sintezirowany azometiny, w tom chisle soderzhaschie pirazolonowyj fragment, a takzhe byla prowedena ih posleduüschaq modifikaciq. Trehkomponentnoj kaskadnoj kondensaciej ciklicheskogo ¿-dikarbonil'nogo soedineniq (1,3-ciklogexandiona, dimedona, barbiturowoj kisloty), 2-naftilamina ili 1,5-diaminonaftalina i nikotinatow ili izonikotinatow benzal'degidow byli sintezirowany zameschennye akridiny, hinoliny i bis(benzakridiny) i ih chetwertichnye soli. Rqd sintezirowannyh soedinenij peredan w profil'nye organizacii na issledowanie ih biologicheskoj i kataliticheskoj aktiwnosti.