Formulación y evaluación del parche transdérmico de besilato de amlodipino

Los estudios de preformulación incluyen la descripción, la solubilidad y el punto de fusión del fármaco, que resultaron ser comparables a los del estándar. Sobre la base de todos los estudios de preformulación anteriores, el fármaco era adecuado para la formulación transdérmica. Sobre la base de todos estos factores, el sistema de administración transdérmica F5 presentaba un mayor porcentaje de liberación del fármaco. La formulación F5 muestra una mejor liberación prolongada hasta 24 horas en comparación con otras formulaciones. Por lo tanto, se concluyó que la formulación F5 preparada utilizando Eudragit RS100 y HPMC es la mejor formulación para controlar la liberación del fármaco hasta las 24 horas. Sin embargo, la mejor formulación F-5 sigue la cinética de primer orden y el mecanismo de difusión. Los resultados del presente estudio indican que puede utilizarse como sistema de liberación controlada del fármaco y que puede reducirse al mínimo la frecuencia de administración.