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Beschreibung
I difetti di nascita sono una delle cause principali del carico di malattie a livello mondiale (cioè una grave causa di nati morti e di mortalità neonatale). La prevalenza e il modello dei difetti di nascita possono differire nel tempo a seconda delle località geografiche. Questo studio mira a formare informazioni di riferimento su vari difetti di nascita, fattori di rischio, diagnosi e trattamento con lo scambio di punti di vista e ipotesi, ricerca su esperienze cliniche in vari aspetti dell'eziologia, teratologia, sviluppi fisiologici anomali, il meccanismo cellulare e molecolare coinvolto nella progressione, genetica, e questioni etiche prevalenti. Aiuta a chiarire i misteri irrisolti associati alla comparsa e al trattamento delle malattie congenite. Questo libro si basa sulla ricerca impiegata in studi controllati randomizzati, studi non controllati, o lo studio informativo e descrittivo trasversale qualificato utilizzando i risultati della ricerca pertinente e pertinente della letteratura pubblicata e grigia da varie riviste. Estrazione dei dati e valutazione delle informazioni di qualità sulle caratteristiche di base (disegno dello studio, impostazione, e difetti di nascita di messa a fuoco; contenuti) e risultati per ogni articolo incluso.
Approfondimento moelecolare delle comuni anomalie congenite
Details
| Verlag | Edizioni Sapienza |
| Ersterscheinung | 19. April 2021 |
| Maße | 22 cm x 15 cm x 0.6 cm |
| Gewicht | 143 Gramm |
| Format | Softcover |
| ISBN-13 | 9786203635249 |
| Seiten | 84 |