Die Genetik der Zöliakie in Malta

Zwei Polymorphismen innerhalb des CTLA4-Gens wurden bei einer Stichprobe von Zöliakiepatienten und DNA-Proben aus Nabelschnurblut, die als Kontrollgruppe dienten, untersucht. Polymorphismen innerhalb des CTLA4-Gens wurden mit anderen Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht, und das Gen spielt eine sehr wichtige Rolle bei der Immunregulierung. Die Zöliakie-Personen und die Nabelschnurblut-Proben wurden auf die Einzelnukleotid-Polymorphismen -318 C/T und +49 A/G genotypisiert. Bei den untersuchten Zöliakiepatienten zeigte sich keine Assoziation der einzelnen Polymorphismen oder der kombinierten Haplotypen mit der Zöliakie. Das -318 C-Allel und das +49 A-Allel befanden sich in den Nabelschnurblutproben im Kopplungsungleichgewicht.