Crossing over na região HLA

Os transplantes de medula óssea são o tratamento de eleição para uma série de doenças malignas e não malignas, como a leucemia, a aplasia medular e a imunodeficiência. Na Tunísia, apenas são efectuados transplantes alogénicos ou de aloenxerto entre um recetor e um dador HLA-idêntico. Estes dadores geno-idênticos encontram-se nos irmãos de doentes que são candidatos a transplantes de BM. Os dadores são primeiro seleccionados através de um rastreio serológico da histocompatibilidade de classe I (HLA-A e B). Segue-se a PCR-SSP ou PCR-SSO para a tipagem HLA de classe II do recetor e de qualquer dador compatível. Dado que todos os kits de tipagem HLA que utilizamos têm uma resolução baixa, foi desenvolvida uma abordagem de rastreio por microssatélites. A tipagem HLA é completada pela genotipagem de um painel de 4 microssatélites que cobrem toda a região HLA. Ao estudar a segregação de haplótipos utilizando este painel nos vários membros da família de um candidato a transplante de OM, conseguimos identificar recombinações genéticas ou de CO na região HLA.