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Congenital Heart Disease

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Beschreibung

Prominent researchers and clinicians describe in detail all the latest laboratory techniques currently used to define the molecular genetic basis for congenital malformations of the heart, cardiomyopathies, cardiac tumors, and arrythmias in human patients. In particular, the methods can be used to identify in clinical samples those genetic mutations responsible for such congenital abnormalities as Marfan syndrome, Williams-Beuren Syndrome, Alagille syndrome, Noonan syndrome, and Friedreich ataxia. The authors also discuss the limitations of identifying patients with congenital heart disease using these techniques during both pre- and postnatal periods.

Molecular Diagnostics

Molecular Diagnostics

Details

Verlag Humana Press
Ersterscheinung 20. Oktober 2014
Maße 23.5 cm x 15.5 cm
Gewicht 446 Gramm
Format Softcover
ISBN-13 9781627038560
Auflage 2006
Seiten 278

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