68Ga-DOTATOC / DOTANOC: synteza i dozymetria

Peptydy znakowane radioaktywnie ciesz¿ si¿ coraz wi¿kszym zainteresowaniem w onkologii j¿drowej. W ostatnich latach szczególny nacisk po¿o¿ono na rozwój peptydów znakowanych emiterami pozytonów. W¿ród nich na szczególn¿ uwag¿ zas¿uguje 68Ga jako alternatywa dla FDG, poniewä jest on dost¿pny z w¿asnego generatora, dzi¿ki czemu radiofarmacja 68Ga jest niezale¿na od lokalnego cyklotronu. 68Ga ma okres pó¿trwania 68 minut i rozpada si¿ o 89% poprzez emisj¿ pozytonów. Macierz, 68Ge, jest wytwarzany w akceleratorze i rozpada si¿ z okresem pó¿trwania wynosz¿cym 270,8 dni w wyniku wychwytu elektronów. Kilka dwufunkcyjnych chelatorów na bazie 1,4,7-triazacyklononano-N, N ', N' '- kwasu trioctowego i 1,4,7,10-tetraazacyklododekanu-N, N', N '', N '' '- tetraoctowego kwasowe (DOTA) makrocykle s¿ dost¿pne do sprz¿gania z peptydami i innymi biomoleku¿ami. Badania kliniczne przeprowadzono z 68Ga-DOTA, Tyr3-oktreotydem, lokalizuj¿cym guzy neuroendokrynne z wi¿ksz¿ czu¿o¿ci¿ ni¿ oktreotyd kwasu 111In-dietylenotriaminopentaoctowego. W tym badaniu 68Ga-DOTANOC / DOTATOC przygotowano przy u¿yciu wewn¿trznego generatora 68Ge / 68Ga i mierzono ekspozycj¿ na promieniowanie personelu medycyny nuklearnej podczas obs¿ugi generatora.