68Ga-DOTATOC / DOTANOC: synthese en dosimetrie

Radioactief gelabelde peptiden zijn van toenemend belang in nucleaire oncologie. In de afgelopen jaren is speciale nadruk gelegd op de ontwikkeling van peptiden die zijn gelabeld met positronemitters. Hiervan verdient 68Ga speciale aandacht als alternatief voor FDG, omdat het verkrijgbaar is via een eigen generator die 68Ga radiofarmacie onafhankelijk maakt van een cyclotron ter plaatse. 68Ga heeft een halfwaardetijd van 68 min en vervalt met 89% door positronemissie. De ouder, 68Ge, is een versneller die wordt geproduceerd en vervalt met een halfwaardetijd van 270,8 dagen door elektronenvangst. Verschillende bifunctionele chelatoren op basis van 1,4,7-triazacyclononaan-N, N ', N' '- triazijnzuur en 1,4,7,10- tetraazacyclododecaan-N, N', N '', N '' '- tetraazijnzuur zuur (DOTA) macrocycli zijn beschikbaar voor koppeling aan peptiden en andere biomoleculen. Klinische onderzoeken werden uitgevoerd met 68Ga-DOTA, Tyr3-octreotide, waarbij neuro-endocriene tumoren werden gelokaliseerd met een hogere gevoeligheid dan 111In-diethyleentriaminepenta-azijnzuur-octreotide. In deze studie werd 68Ga-DOTANOC / DOTATOC bereid met een interne 68Ge / 68Ga-generator en werd de blootstelling aan straling van het personeel van de nucleaire geneeskunde gemeten tijdens het hanteren van de generator.