{"product_id":"trafic-du-recepteur-delta-opiace-stimule-par-differents-agonistes-von-iness-charfi","title":"Trafic du récepteur delta-opiacé stimulé par différents agonistes","description":"\u003cp\u003eLes opiacés figurent parmi les analgésiques les plus puissants pour le traitement  des douleurs sévères. Les agonistes du DOR induisent moins d'effets secondaires que ceux du mu, ce qui les rend une cible d'intérêt. Cependant, ils induisent la tolérance à l'analgésie. Des hypothèses récentes proposent que le potentiel de tolérance soit la conséquence de différentes propriétés de signalisation et de trafic du récepteur en fonction du ligand qui lui est associé. Dans ce contexte nous avons  déterminé si différents ligands du DOR différaient dans leur capacité à induire  la signalisation et le trafic du récepteur. Nos résultats indiquent que DPDPE et  SNC-80 sont les drogues les plus efficaces à inhiber la production d¿AMPc,  suivis par UFP-512, morphine et TIPP. DPDPE et SNC-80 induisent à eux  seuls l¿internalisation du DOR dans les cellules HEK-293 de façon dépendante  de la ¿-arrestine mais pas de la GRK2 ni PKC. Ces deux drogues induisent  également l¿internalisation du DOR dans les neurones corticaux et c¿est  seulement le DPDPE qui permet au DOR de recycler dans les deux types de cellules.Ceci indique que le DOR peut subir différentes régulations en fonction du ligand lui étant associé.\u003c\/p\u003e\u003cdiv class=\"aw-variant-hidden-subtitle-div\" id=\"aw-variant-subtitle-9783838187952\"\u003e\u003ch3\u003e\u003c\/h3\u003e\u003c\/div\u003e","brand":"Autorenwelt Shop","offers":[{"title":"Softcover - 9783838187952","offer_id":39482515423325,"sku":"9783838187952","price":55.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0940\/0622\/files\/8af521cd-6666-45e4-a1b4-0317211afa85.jpg?v=1770877511","url":"https:\/\/shop.autorenwelt.de\/products\/trafic-du-recepteur-delta-opiace-stimule-par-differents-agonistes-von-iness-charfi","provider":"Autorenwelt Shop","version":"1.0","type":"link"}