Les maladies à prions: Etude de l'interface neuro-immune et de l'expression de la protéine prion cellulaire au sein des espèces bovine et humaine

Les maladies à prions: Etude de l'interface neuro-immune et de l'expression de la protéine prion cellulaire au sein des espèces bovine et humaine

von Valérie Defaweux
Taschenbuch - 9786131500688
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Beschreibung

Le tropisme cellulaire des prions infectieux diffère selon l'espèce animale, celui-ci est corrélé à la souche infectieuse et à des facteurs spécifiques de l'hôte. Par exemple, certains prions infectieux sont lymphotropiques, notamment en cas de scrapie chez les moutons et de variant de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (vMCJ) chez l'homme. Par opposition, certains prions se caractérisent par un neurotropisme comme observé chez des patients Creutzfeldt-Jakob atteints de la forme sporadique ou chez des bovins atteints d'encéphalopathies spongiformes bovines (ESB). L'hypothèse de notre travail repose sur les observations suivantes : dans le cas du vMCJ et des ESB, l'agent responsable est identique, la voie d'inoculation et les lésions neurologiques le sont également, seul le tropisme de cette souche pour les organes lymphoïdes diffère. Notre hypothèse de travail est que des propriétés de l'hôte interviennent dans le tropisme de l'agent infectieux. Deux axes de recherche ont été envisagés : La distribution des fibres nerveuses au sein de tissus lymphoïdes associés aux muqueuses et l'expression de PrPc au sein des tissus lymphoïdes et nerveux des espèces bovine et humaine.

Details

Verlag Editions universitaires europeennes EUE
Ersterscheinung April 2010
Maße 220 mm x 150 mm x 13 mm
Gewicht 350 Gramm
Format Taschenbuch
ISBN-13 9786131500688
Auflage Nicht bekannt
Seiten 224

Schlagwörter