{"product_id":"le-rare-e-rare-malattie-genetiche-in-iraq-von-aamir-al-mosawi","title":"Le rare e rare malattie genetiche in Iraq","description":"\u003cp\u003eSi sa poco dei rari, rari e rarissimi disturbi genetici in Iraq. Lo scopo di questo libro è di riportare uno studio del modello di disturbi genetici rari, rari e molto rari osservati da un pediatra in un unico centro pediatrico terziario per un periodo di tre anni. Durante il triennio (2016-2018), 43 pazienti (29 maschi, 14 femmine) con disturbi genetici rari, rari e molto rari sono stati osservati da un pediatra in un centro pediatrico terziario. La loro età variava da 5 giorni a 17 anni. In questa serie, le malattie genetiche molto rare in Iraq includevano i trentasei casi di Cutis laxa di tipo II (tipo Debre) nel mondo, il caso numero 104 nel mondo della sindrome di Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk, il caso numero 130 nel mondo della sindrome di Townes Brocks, e il caso numero 170 nel mondo della sindrome di Coffin Siris.\u003c\/p\u003e\u003cdiv class=\"aw-variant-hidden-subtitle-div\" id=\"aw-variant-subtitle-9786202505895\"\u003e\u003ch3\u003e\u003c\/h3\u003e\u003c\/div\u003e","brand":"Libri","offers":[{"title":"Softcover - 9786202505895","offer_id":39436569641053,"sku":"9786202505895","price":26.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0940\/0622\/files\/256b4070-2fcc-492a-8f4c-745b96438c0b.jpg?v=1757398536","url":"https:\/\/shop.autorenwelt.de\/products\/le-rare-e-rare-malattie-genetiche-in-iraq-von-aamir-al-mosawi","provider":"Autorenwelt Shop","version":"1.0","type":"link"}