{"product_id":"hiperoxaluria-em-criancas-von-manel-jellouli","title":"HIPEROXALÚRIA EM CRIANÇAS","description":"\u003cp\u003eA hiperoxalúria primária é um grupo de doenças hereditárias de herança autossómica recessiva (ARD), resultante de uma perturbação congénita do metabolismo do glioxilato hepático responsável pela produção excessiva de oxalato e pelo aumento da excreção urinária.Esta doença leva à precipitação de oxalato altamente insolúvel sob a forma de cristais de oxalato de cálcio nos rins, resultando em nefrocalcinose e litíase urinária recorrente (LU), com progressão frequente para insuficiência renal crónica (IRC). Quando a função renal está comprometida, o aumento da oxemia provoca uma oxalose sistémica, que corresponde a um depósito de oxalato de cálcio em vários tecidos, principalmente nos ossos, mas também no sistema cardiovascular, na pele, na retina, etc.\u003c\/p\u003e\u003cdiv class=\"aw-variant-hidden-subtitle-div\" id=\"aw-variant-subtitle-9786206600992\"\u003e\u003ch3\u003e\u003c\/h3\u003e\u003c\/div\u003e","brand":"Autorenwelt Shop","offers":[{"title":"Softcover - 9786206600992","offer_id":47349673394501,"sku":"9786206600992","price":43.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0940\/0622\/files\/07beadf9-b04e-46ef-ae31-34bd355ad748.jpg?v=1750142776","url":"https:\/\/shop.autorenwelt.de\/products\/hiperoxaluria-em-criancas-von-manel-jellouli","provider":"Autorenwelt Shop","version":"1.0","type":"link"}