{"product_id":"hamoglobinopathie-s-von-anelys-garcia-salgado-und-nelson-alvarez-capote","title":"Hämoglobinopathie S","description":"\u003cp\u003eDie Hämoglobinopathie S umfasst alle angeborenen hämolytischen Anämien, bei denen das Gen, das für Hb S kodiert, vererbt wird. Weltweit gibt es schätzungsweise 300 Millionen Menschen, die als Hämoglobin-S-Träger anerkannt sind. Weltweit gibt es schätzungsweise 300 Millionen Menschen, die als Träger von Hämoglobin S (Hb S) anerkannt sind, einer Erkrankung, die durch den Austausch von Glutaminsäure gegen Valin an Position 6 des ¿-Globin-Gens auf dem kurzen Arm von Chromosom 11 entsteht und durch die Vererbung eines normalen Hämoglobin-A-Gens von einem Elternteil und eines anormalen mutierten Gens vom anderen Elternteil (AS) gekennzeichnet ist, im Gegensatz zu homozygoten Personen, bei denen beide mutierten Gene vorhanden sind (SS).\u003c\/p\u003e\u003cdiv class=\"aw-variant-hidden-subtitle-div\" id=\"aw-variant-subtitle-9786207239009\"\u003e\u003ch3\u003eHämatologie\u003c\/h3\u003e\u003c\/div\u003e","brand":"Autorenwelt Shop","offers":[{"title":"Softcover - 9786207239009","offer_id":48298890166597,"sku":"9786207239009","price":43.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0940\/0622\/files\/1f718e24-7430-48bc-9905-6efd7490b447.jpg?v=1773386342","url":"https:\/\/shop.autorenwelt.de\/products\/hamoglobinopathie-s-von-anelys-garcia-salgado-und-nelson-alvarez-capote","provider":"Autorenwelt Shop","version":"1.0","type":"link"}