{"product_id":"good-manufacturing-practice-gmp-von-patric-u-b-vogel","title":"Good Manufacturing Practice (GMP) Teil 1","description":"\n                                \n                \u003cp\u003e\n                                        Dieses \n                    \n                    \u003cem\u003eessential\u003c\/em\u003e\n                                         stellt die historische Entwicklung der Guten Herstellungspraxis (GMP), die derzeitigen Regelwerke und wichtige GMP-Kernaspekte vor. Das übergeordnete Ziel der GMP-Vorgaben ist die Standardisierung der Anforderungen und die Minimierung von Fehlerpotenzialen zur Sicherstellung der Produktqualität und der Patientensicherheit. Diese Anforderungen sind erfahrungsbasiert und werden ständig weiterentwickelt. Die Arzneimittel-Hersteller verfügen über eine Vielzahl von Systemen zur Sicherstellung der Arzneimittelqualität und stehen unter regelmäßiger behördlicher Überwachung.\n                \n                \u003c\/p\u003e\n                                \n                \n                \u003cp\u003e\n                                        \n                    \u003cstrong\u003eDer Inhalt\u003c\/strong\u003e\n                                    \n                \u003c\/p\u003e\n                                \n                \n                \u003cul\u003e\n                                        \n                    \n                    \u003cli\u003e\n                                                Eine Einführung in die historische Entwicklung der Arzneimittelregulation inkl. der Grundsätze der Guten Herstellungspraxis sowie der Gründung von wichtigen Behörden und Institutionen  \n                        \n                        \u003cstrong\u003e\n                                                        \n                            \u003cbr\u003e\n                                                    \n                        \u003c\/strong\u003e\n                                            \n                    \u003c\/li\u003e\n                                        \n                    \n                    \u003cli\u003eEine kurze Darstellung der Struktur des EU-GMP-Leitfadens, dessen Themengebiete, Anhänge und Inhalte sowie weiterer Fachliteratur\u003c\/li\u003e\n                                        \n                    \n                    \u003cli\u003e\n                                                Eine Beschreibung verschiedener Kernaspekte, u.a. Dokumentation, Risikomanagement, Qualifizierung und Validierung \n                        \n                        \u003cbr\u003e\n                                            \n                    \u003c\/li\u003e\n                                        \n                    \n                    \u003cli\u003e\n                                                Ein kurzes Beispiel für den Lebenszyklus einer Anlage \n                        \n                        \u003cbr\u003e\n                                            \n                    \u003c\/li\u003e\n                                        \n                    \n                    \u003cli\u003eBeispiele für stetige Weiterentwicklungen von GMP-Leitlinien\u003c\/li\u003e\n                                        \n                \n                \u003c\/ul\u003e\n                            \n            \u003cdiv class=\"aw-variant-hidden-subtitle-div\" id=\"aw-variant-subtitle-9783662738405\"\u003e\u003ch3\u003eHistorische Entwicklung, EU-GMP-Leitfaden, Kernelemente\u003c\/h3\u003e\u003c\/div\u003e","brand":"Autorenwelt Shop","offers":[{"title":"Softcover - 9783662738405","offer_id":58007872471365,"sku":"9783662738405","price":14.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0940\/0622\/files\/22fe7806-ec1b-4e49-8823-643792755462.jpg?v=1780723193","url":"https:\/\/shop.autorenwelt.de\/products\/good-manufacturing-practice-gmp-von-patric-u-b-vogel","provider":"Autorenwelt Shop","version":"1.0","type":"link"}