{"product_id":"genetica-clinica-e-dismorfologia-unesperienza-pionieristica-unica-von-aamir-al-mosawi","title":"Genetica clinica e dismorfologia: Un'esperienza pionieristica unica","description":"\u003cp\u003eAbbiamo già descritto le nostre ampie esperienze con la genetica clinica e la dismorfologia in una pletora di pubblicazioni. In uno studio precedente, abbiamo riportato 43 bambini con disturbi genetici ed ereditari non comuni, rari e molto rari che sono stati osservati nel corso di tre anni (2016-2018). In quella serie, molto rara dal punto di vista genetico, il caso numero 104 della sindrome di Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk nel mondo, il caso numero 130 della sindrome di Townes Brocks, e il caso numero 170 della sindrome di Coffin Siris nel mondo. Lo scopo di questo articolo è di descrivere le nostre nuove straordinarie esperienze del 2019 con le malattie genetiche e le sindromi dismorfiche.\u003c\/p\u003e\u003cdiv class=\"aw-variant-hidden-subtitle-div\" id=\"aw-variant-subtitle-9786202646758\"\u003e\u003ch3\u003e\u003c\/h3\u003e\u003c\/div\u003e","brand":"Libri","offers":[{"title":"Softcover - 9786202646758","offer_id":39456116473949,"sku":"9786202646758","price":26.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0940\/0622\/files\/61bc851f-dc30-448c-8045-357a8065ad85.jpg?v=1770274343","url":"https:\/\/shop.autorenwelt.de\/products\/genetica-clinica-e-dismorfologia-unesperienza-pionieristica-unica-von-aamir-al-mosawi","provider":"Autorenwelt Shop","version":"1.0","type":"link"}