{"product_id":"europaisches-arzneibuch-11-ausgabe-7-nachtrag-von-undefined","title":"Europäisches Arzneibuch 11. Ausgabe, 7. Nachtrag","description":"\n                                \n                \u003cp\u003eDas Europäische Arzneibuch ist eine vereinheitlichte Sammlung von Monographien zu Arzneistoffen, Arzneiformen und Analysemethoden zur Gewährung der Arzneimittelqualität im europäischen Raum.\u003c\/p\u003e\n                                \n                \n                \u003cp\u003eEs ist Teil des Arzneibuchs nach §55 des Arzneimittelgesetzes (AMG), bestehend aus dem Europäischen (Ph. Eur.), Deutschen (DAB) und Homöopathischen Arzneibuch (HAB).\u003c\/p\u003e\n                                \n                \n                \u003cp\u003eDie aktuelle Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs umfasst das Grundwerk 11.0, den 1., 2., 3., 4., 5., 6. und 7. Nachtrag (Ph. Eur. 11.7), der am 1. Oktober 2025 in Kraft tritt.\u003c\/p\u003e\n                                \n                \n                \u003cp\u003eEnthalten sind alle Vorschriften für:\u003c\/p\u003e\n                                \n                \n                \u003cul\u003e\n                                        \n                    \n                    \u003cli\u003eArzneistoffe\u003c\/li\u003e\n                                        \n                    \n                    \u003cli\u003eArzneipflanzen\u003c\/li\u003e\n                                        \n                    \n                    \u003cli\u003eImpfstoffe\u003c\/li\u003e\n                                        \n                    \n                    \u003cli\u003eBlut und Blutprodukte\u003c\/li\u003e\n                                        \n                    \n                    \u003cli\u003eMedizinprodukte wie Nahtmaterialien\u003c\/li\u003e\n                                        \n                    \n                    \u003cli\u003eKombinationsprodukte aus Arzneimittel und Medizinprodukten\u003c\/li\u003e\n                                        \n                    \n                    \u003cli\u003eDarreichungsformen\u003c\/li\u003e\n                                        \n                    \n                    \u003cli\u003eBehältnisse und dafür verwendete Materialien\u003c\/li\u003e\n                                        \n                    \n                    \u003cli\u003eReagenzien und Hilfsstoffe\u003c\/li\u003e\n                                    \n                \u003c\/ul\u003e\n                                \n                \n                \u003cp\u003eAnhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, um die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sicherzustellen. Diese vereinheitlichte Arzneimittelqualität gewährt den europäischen Gesundheitsschutz.\u003c\/p\u003e\n                            \n            \u003cdiv class=\"aw-variant-hidden-subtitle-div\" id=\"aw-variant-subtitle-9783769284942\"\u003e\u003ch3\u003eAmtliche deutsche Ausgabe (Ph. Eur. 11.7)\u003c\/h3\u003e\u003c\/div\u003e","brand":"Autorenwelt Shop","offers":[{"title":"Hardcover - 9783769284942","offer_id":58345178759493,"sku":"9783769284942","price":63.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0940\/0622\/files\/0cd4d772-21a8-43e9-a6bc-b07b08fa8e9f.jpg?v=1782195454","url":"https:\/\/shop.autorenwelt.de\/products\/europaisches-arzneibuch-11-ausgabe-7-nachtrag-von-undefined","provider":"Autorenwelt Shop","version":"1.0","type":"link"}