{"product_id":"design-eines-sap-berechtigungskonzeptes-hier-gmp-umfeld-der-pharmazeutischen-industrie-von-josef-klein","title":"Design eines SAP-Berechtigungskonzeptes","description":"\u003cp\u003eDiplomarbeit aus dem Jahr 2005 im Fachbereich Informatik - Wirtschaftsinformatik, Note: 1.3, Fachhochschule Oldenburg\/Ostfriesland\/Wilhelmshaven; Standort Oldenburg, Sprache: Deutsch, Abstract: Nach der Einleitung im ersten Kapitel wird im zweiten Kapitel die fiktive Firma ?Muster? vorgestellt. Hier werden konkret die Aspekte der Validierungspolitik, des Berechtigungsmanagements und des Change Managements im GMP-Umfeld erörtert. Im dritten Kapitel wird auf die Validierung von SAP-Systemen eingegangen. Es wird zwischen Validierung und Good-Manufacturing-Practice, Validierung computerbasierter Systeme und der Validierung von SAP differenziert. Im vierten und letzten theoretischen Kapitel werden die Voraussetzungen für ein funktionierendes Berechtigungsmanagement gegeben. Es werden folgende SAP-Grundlagen erläutert: Die SAP-Historie, die IT-Infrastruktur, die Transaktionsprozesse, die Anwendungsmodule, das Mandantenkonzept, das Sicherheitskonzept, AcceleratedSAP, SAP Best Practices for Pharmaceuticals und letztendlich das Berechtigungsmanagement in SAP.  \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas fünfte Kapitel beschreibt das Design des Berechtigungsmanagements für die fiktive Firma ?Muster? anhand des IBM-Phasenmodells. Dieses Kapitel umfasst den gesamten praktischen Teil der Diplomarbeit unter Berücksichtigung der vorangegangenen vier theoretischen Kapitel. Es werden die neun Phasen des IBM-Phasenmodells beschrieben, die das Design des Berechtigungsmanagement betreffen. Es handelt sich dabei um folgende Aspekte:  \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e?Definition der Rahmenbedingungen \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e?Definition der Funktionen (Rollen) im Unternehmen \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e?Design Grobkonzept: Aufgaben\/Funktionen-Matrix \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e?Design Feinkonzept: Organisations- und Wertematrix \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e?Realisierung \u0026amp; Erstellung der Einzelrollen und ?Profile \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e?Realisierung \u0026amp; Erstellung der Sammelrollen \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e?Test, Dokumentation und Review \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e?Einrichtung der Benutzerstammsätze \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e?Erstellung des Betreuungskonzeptes \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIm sechsten Kapitel werden mögliche Implementierungsformen des Konzepts auf Kundensystemen vorgestellt. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Arbeit wird im siebten Kapitel mit einer zusammenfassenden Schlussbetrachtung und einem Ausblick abgeschlossen.\u003c\/p\u003e\u003cdiv class=\"aw-variant-hidden-subtitle-div\" id=\"aw-variant-subtitle-9783869431017\"\u003e\u003ch3\u003eHier: GMP-Umfeld der Pharmazeutischen Industrie\u003c\/h3\u003e\u003c\/div\u003e","brand":"Libri","offers":[{"title":"Softcover - 9783869431017","offer_id":39463030292573,"sku":"9783869431017","price":47.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0940\/0622\/files\/cd4b0c5a-63eb-4c29-8fa5-c79c7e3f1007.jpg?v=1781762286","url":"https:\/\/shop.autorenwelt.de\/products\/design-eines-sap-berechtigungskonzeptes-hier-gmp-umfeld-der-pharmazeutischen-industrie-von-josef-klein","provider":"Autorenwelt Shop","version":"1.0","type":"link"}