{"product_id":"beyer-walter_quickfit-namensreaktionen-von-kevin-schwickert-und-tanja-schirmeister","title":"Beyer\/Walter_QuickFit: Namensreaktionen","description":"\n                                \n                \u003cp\u003e\n                                        \n                    \u003cstrong\u003emanic organic?  Muss nicht sein!\u003c\/strong\u003e\n                                    \n                \u003c\/p\u003e\n                                \n                \n                \u003cp\u003e\n                                        Das Einprägen organisch-chemischer Reaktionen mit all ihren Details und Mechanismen stellt eine große Hürde dar. Leicht verliert man den Überblick und sieht den Wald vor lauter Bäumen nicht. Dabei ist Chemie oft so einfach wie LEGO\n                    \n                    \u003csup\u003e\u003c\/sup\u003e\n                                        : Ein Baustein wird gegen einen anderen ausgetauscht.\n                \n                \u003c\/p\u003e\n                                \n                \n                \u003cp\u003eIn dieser kompakten und handlichen Lernhilfe finden Sie die 158 fürs Studium essenziellen Reaktionen auf 120 übersichtlichen und einheitlich strukturierten Karten komprimiert. Die Auswahl wurde mit den Lehrplänen aller wichtigen Studienorte abgestimmt.\u003c\/p\u003e\n                                \n                \n                \u003cp\u003e\n                                        Auf jeder Karte finden Sie:\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                         Die kurze und prägnante Beschreibung der Gesamtreaktion mit allgemeinem Reaktionsschema\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                         Hinweise zu Reagenzien, Lösemitteln und Katalysatoren\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                         Informationen zur Anwendbarkeit und zu Besonderheiten\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                         Querverweise zu verwandten Reaktionen und zu den entsprechenden Kapiteln im Beyer\/Walter\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                         Eine Beispielreaktion mit detailliertem Mechanismus\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                         Einen retrosynthetischen Ansatz zur Verdeutlichung der Reaktionsprinzipien\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        \n                    \u003cbr\u003e\n                                        \n                    \u003cstrong\u003eenthaltene Reaktionen:\u003c\/strong\u003e\n                                        \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Acyloin-Kondensation\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Alder-En-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Aldol-Addition\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Aldol-Kondensation\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Aldol-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Alken-Metathese\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Amadori-Umlagerung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Appel-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Arndt-Eistert-Homologisierung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Arndt-Eistert-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Aza-Claisen-Umlagerung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Aza-Darzens-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Aza-Michael-Addition\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Aza-Wittig-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Azokupplung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Baeyer-Probe\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Baeyer-Villiger-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Balz-Schiemann-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Beckmann-Umlagerung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Benzidin-Umlagerung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Benzilsäure-Umlagerung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Benzoin-Kondensation\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Bergman-Cyclisierung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Birch-Reduktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Bischler-Napieralski-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Blanc-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Bouveault-Blanc-Reduktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Brown-Hydroborierung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Bucherer-Bergs-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Cannizzaro-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Claisen-Kondensation\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Claisen-Tischtschenko-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Claisen-Umlagerung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Clemmensen-Reduktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Cope-Eliminierung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Cope-Umlagerung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Corey-Seebach-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Criegee-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Cumolverfahren\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Curtius-Umlagerung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Dakin-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Darzens-Glycidestersynthese\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Dess-Martin-Oxidation\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Diaza-Cope-Umlagerung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Dieckmann-Kondensation\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Diels-Alder-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Doebner-Variante der Knoevenagel-Kondensation\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Doebner-von-Miller-Chinaldinsynthese\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Einhorn-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Einhorn-Verfahren\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Evans-Aldol-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Finkelstein-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Fischer-Indolsynthese\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Fischer-Veresterung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Friedel-Crafts-Acylierung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Friedel-Crafts-Alkylierung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Friedländer-Chinolinsynthese\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Fries-Umlagerung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Fries-Verschiebung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Gabriel-Synthese\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Gattermann-Adams-Formylierung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Gattermann-Aldehydsynthese\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Gattermann-Koch-Synthese\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        gekreuzte Aldol-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        gekreuzte Cannizzaro-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Grignard-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Hajos-Parrish-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Haloform-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Hantzsch-Dihydropyridin-Synthese\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Hantzsch-Pyrrolsynthese\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Hantzsch-Thiazolsynthese\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Harries-Ozonolyse\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Heck-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Hell-Volhard-Zelinsky-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Hocksche Phenolsynthese\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Hofmann-Abbau\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Hofmann-Eliminierung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Hofmann-Umlagerung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Huang-Minlon-Modifikation der Wolff-Kishner-Reduktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Huisgen-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Hunsdiecker-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Ing-Manske-Variante der Gabriel-Synthese\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Jones-Oxidation\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Knoevenagel-Kondensation\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Knorr-Pyrrolsynthese\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Kolbe-Nitrilsynthese\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Kolbe-Schmitt-Synthese\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Königs-Knorr-Glycosidierung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Leuckart-Wallach-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Lobry-de-Bruyn-van-Ekenstein-Umlagerung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Lossen-Abbau\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Maillard-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Malaprade-Spaltung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Mannich-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        McLafferty-Umlagerung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Michael-Addition\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Michaelis-Arbuzov-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Mitsunobu-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Mukaiyama-Aldol-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Mülheimer-Prozess\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Nash-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Olefin-Metathese\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Oppenauer-Oxidation\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Oxy-Cope-Umlagerung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Ozonolyse\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Paal-Knorr-Furansynthese\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Paal-Knorr-Pyrrolsynthese\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Paal-Knorr-Thiophensynthese\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Passerini-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Pauly-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Perkin-Synthese\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Pictet-Spengler-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Pinakol-Umlagerung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Pinner-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Prilezhaev-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Reformatsky-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Reimer-Tiemann-Synthese\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Reppe-Synthesen\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Retro-Diels-Alder-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Robinson-Anellierung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Robinson-Schöpf-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Sandmeyer-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Schmidt-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Schotten-Baumann-Verfahren\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Sharpless-Epoxidierung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Simmons-Smith-Cyclopropanierung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Skraup-Chinolinsynthese\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Sonogashira-Kupplung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Staudinger-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Steglich-Veresterung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Stille-Kupplung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Still-Gennari-Modifikation der Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Strecker-Synthese\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Suzuki-Kupplung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Swern-Oxidation\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Thia-Michael-Addition\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Thio-Claisen-Umlagerung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Tschitschibabin-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Tschugajew-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Ugi-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Ullmann-Kondensation\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Ullmann-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Vilsmeier-Haack-Formylierung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Wagner-Meerwein-Umlagerung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Weinreb-Amid-Aldehydsynthese\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Weinreb-Amid-Ketonsynthese\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Williamson-Ethersynthese\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Wittig-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        [1,2]-Wittig-Umlagerung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        [2,3]-Wittig-Umlagerung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Wohl-Ziegler-Bromierung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Wolff-Kishner-Reduktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Wolff-Umlagerung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Wurtz-Fittig-Synthese\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Ziegler-Alkylierung\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Ziegler-Natta-Verfahren\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Ziegler-Reaktion\n                    \n                    \u003cbr\u003e\n                                        Zincke-König-Spaltung\n                \n                \u003c\/p\u003e\n                            \n            \u003cdiv class=\"aw-variant-hidden-subtitle-div\" id=\"aw-variant-subtitle-9783777631028\"\u003e\u003ch3\u003e120 Lernkarten zur Organischen Chemie\u003c\/h3\u003e\u003c\/div\u003e","brand":"Autorenwelt Shop","offers":[{"title":"Sonstiges Buchprodukt - 9783777631028","offer_id":46970720682309,"sku":"9783777631028","price":39.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0940\/0622\/files\/73461_13d5274b-a8b7-4ba3-9681-ea81813a0635.jpg?v=1784780485","url":"https:\/\/shop.autorenwelt.de\/products\/beyer-walter_quickfit-namensreaktionen-von-kevin-schwickert-und-tanja-schirmeister","provider":"Autorenwelt Shop","version":"1.0","type":"link"}