{"product_id":"vertragshandbuch-pharma-und-life-sciences-von-marco-stief-boris-bromm-hrsg","title":"Vertragshandbuch Pharma und Life Sciences","description":"\n                                \n                \u003cstrong\u003eZum Werk\u003c\/strong\u003e\n                                \n                \u003cbr\u003e\n                                Im Bereich Pharma und Life Sciences haben sich in den vergangenen Jahren zunehmend spezifische Vertragsformen und rechtliche Besonderheiten herausgebildet. Dieses Handbuch bietet dem Leser eine umfassende Sammlung kommentierter Vertragsmuster für alle gängigen Regelungsbereiche, geordnet nach dem Lebenszyklus eines Produktes. Die dabei zu beachtenden Besonderheiten des schweizerischen Rechts sowie kartellrechtliche Aspekte werden aufgrund ihrer hohen Relevanz in eigenen Kapiteln dargestellt. Auf Besonderheiten der Rechtslage in weiteren ausgewählten Ländern wird eingegangen.\n                \n                \u003cbr\u003e\n                                \n                \u003cbr\u003e\n                                \n                \u003cstrong\u003eInhalt\u003c\/strong\u003e\n                                \n                \u003cbr\u003e\n                                (Auszug)\n                \n                \u003cul\u003e\n                                        \n                    \u003cli\u003eForschung und Entwicklung\u003c\/li\u003e\n                                        \n                    \u003cli\u003eLizenzierung\u003c\/li\u003e\n                                        \n                    \u003cli\u003eBeilegung streitiger Verfahren\u003c\/li\u003e\n                                        \n                    \u003cli\u003eklinische Studien\u003c\/li\u003e\n                                        \n                    \u003cli\u003eZulassung\u003c\/li\u003e\n                                        \n                    \u003cli\u003eLohnherstellung und Belieferung\u003c\/li\u003e\n                                        \n                    \u003cli\u003eErwerb von Wirkstoffkandidaten\u003c\/li\u003e\n                                        \n                    \u003cli\u003eVertrieb und Compliance\u003c\/li\u003e\n                                        \n                    \u003cli\u003eZuwendungen an Fachkreisangehörige und medizinische Einrichtungen\u003c\/li\u003e\n                                        \n                    \u003cli\u003eFormulare bei Ausschreibungen\u003c\/li\u003e\n                                        \n                    \u003cli\u003eKassenverträge\u003c\/li\u003e\n                                        \n                    \u003cli\u003eMergers \u0026amp; Acquisitions (M\u0026amp;A)\u003c\/li\u003e\n                                    \n                \u003c\/ul\u003e\n                                \n                \u003cbr\u003e\n                                \n                \u003cstrong\u003eVorteile auf einen Blick\u003c\/strong\u003e\n                                \n                \u003cul\u003e\n                                        \n                    \u003cli\u003eumfassender Leitfaden für die Praxis mit systematischer Darstellung des sehr komplexen und regulierten Themengebiets\u003c\/li\u003e\n                                        \n                    \u003cli\u003ebewährte Gestaltungsvorschläge aus der Praxis inkl. detaillierter Erläuterungen\u003c\/li\u003e\n                                        \n                    \u003cli\u003eMuster in Deutsch und in Englisch zum Download\u003c\/li\u003e\n                                    \n                \u003c\/ul\u003e\n                                \n                \u003cbr\u003e\n                                \n                \u003cstrong\u003eZur Neuauflage\u003c\/strong\u003e\n                                \n                \u003cbr\u003e\n                                Die 2. Auflage berücksichtigt erhebliche Rechtsänderungen auf den Gebieten des Arzneimittel- und des Medizinprodukterechts (u.a. Revision des europäischen Rechtsrahmens für Medizinprodukte, Eudamed-Datenbank), des Gesundheitsrechts (GKV-VSG, KrankenhausstrukturG), des Datenschutzrechts (E-Health-Gesetz, Datenschutz-GrundVO), des Kartellrechts (9. GWB-Novelle) sowie der Compliance im Lichte der neuen Strafvorschriften zur Bestechlichkeit bzw. Bestechung im Gesundheitswesen (§§ 299a, 299b StGB).\n                \n                \u003cbr\u003e\n                                \n                \u003cbr\u003e\n                                \n                \u003cstrong\u003eZielgruppe\u003c\/strong\u003e\n                                \n                \u003cbr\u003e\n                                Für Unternehmen der Pharma- und Life-Sciences-Branche, wie etwa Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller, Einrichtungen des Gesundheitswesens, Rechtsanwaltskanzleien sowie Universitäten und Fachhochschulen.\n            \n            \u003cdiv class=\"aw-variant-hidden-subtitle-div\" id=\"aw-variant-subtitle-9783406713996\"\u003e\u003ch3\u003e\u003c\/h3\u003e\u003c\/div\u003e","brand":"Libri","offers":[{"title":"Hardcover - 9783406713996","offer_id":51428249414,"sku":"9783406713996","price":229.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0940\/0622\/files\/6dcb8fef-43b3-42bf-a660-30eeda579ba4.jpg?v=1781931287","url":"https:\/\/shop.autorenwelt.de\/en\/products\/vertragshandbuch-pharma-und-life-sciences-von-marco-stief-boris-bromm-hrsg","provider":"Autorenwelt Shop","version":"1.0","type":"link"}