{"product_id":"cycloaddition-3-2-sur-divers-1h-pyrrole-2-5-diones-synthese-de-cyclopropanes-von-naoufel-ben-hamadi","title":"Cycloaddition [3+2] sur divers 1H-pyrrole-2,5-diones","description":"\u003cp\u003eLes dérivés du 1H-pyrrole-2,5-dione. Cette réaction est régiospécifique et conduit à des cycloadduits de type hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole. Les arylidène-N-arylpyrrolidine-2,5-diones. Cette réaction est régiospécifique et conduit à des cycloadduits spiranniques du type triazaspiro[4.4]non-1-éne-6,8-dione. Les arylidène-N-aryl-4-méthylpyrrolidine-2,5-diones. Cette réaction est à la fois régiospécifique et diastéréospécifique. Cette sélectivité a été établie suite à une étude spectrale bien détaillée qui démontre que l¿approche du dipôle s¿est effectuée sur la face la moins encombrée c¿est-à-dire en anti par rapport au groupe méthyle. L¿évolution photochimique des ¿1-pyrazolines et des ¿2-pyrazolines obtenues conduit à la formation des cyclopropanes correspondants.\u003c\/p\u003e\u003cdiv class=\"aw-variant-hidden-subtitle-div\" id=\"aw-variant-subtitle-9783841633422\"\u003e\u003ch3\u003eSynthèse de cyclopropanes\u003c\/h3\u003e\u003c\/div\u003e","brand":"Libri","offers":[{"title":"Softcover - 9783841633422","offer_id":39456607928413,"sku":"9783841633422","price":45.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0940\/0622\/files\/e81f3a2a-d84a-449a-8aa7-cd68e94b1588.jpg?v=1776316323","url":"https:\/\/shop.autorenwelt.de\/en\/products\/cycloaddition-3-2-sur-divers-1h-pyrrole-2-5-diones-synthese-de-cyclopropanes-von-naoufel-ben-hamadi","provider":"Autorenwelt Shop","version":"1.0","type":"link"}